银镜反应_银镜反应的化学方程式原创
福建省四地市2022届高中毕业班第一次质量检测。选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。《黄帝本纪》云:“帝采首山之铜铸剑,以天文古字铭之
福建省四地市2022届高中毕业班第一次质量检测化 学 试 题一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分每小题只有一个选项符合题目要求1.《黄帝本纪》云:“帝采首山之铜铸剑,以天文古字铭之”下列说法错误的是。
A.青铜剑的出现早于铁剑B.“帝采首山之铜铸剑”包含氧化还原反应C.越王勾践的青铜剑千年不朽的原因是与O2形成了致密的氧化膜D.流传千古的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀2.用经氯气消毒的自来水配制的溶液中,能大量共存的离子组是
A.Na+、Ag+、NO B.K+、MnO、I-C.Al3+、ClO-、HCO D.Na+、NH、SO3.苯甲酸甲酯是一种重要的化工原料,其合成原理如下图,下列有关说法错误的是
A.上述反应为取代反应B.苯甲酸甲酯分子中所有碳原子可能共面C.苯甲酸甲酯的一氯取代产物有4种D.苯甲酸甲酯与乙酸乙酯互为同系物4.火箭采用偏二甲肼-四氧化二氮作为推进剂,发生如下反应:(CH3)2N-NH2+2N2O4 ===2CO2+4H2O+3N2。
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.60 g偏二甲肼中含有的共价键数目为10NAB.44 g C18O2所含质子数为22 NAC.反应生成1 mol CO2,转移的电子数为 8NAD.标准状况下22.4 L N2O4所含分子数为
NA5.《开宝本草》记载“取钢煅作叶如笏或团,平面磨错令光净,以盐水洒之,于醋瓮中阴处埋之一百日,铁上衣生,铁华成矣”铁华粉[(主要成分为CH3COO)2Fe·H2O]可用如下方法检测铁华粉稀硫酸加热刺激性气味气体X
稀盐酸氢气滤液K3[Fe(CN)6]试液蓝色沉淀稀盐酸NaOH溶液不溶解棕色沉淀已知:[Fe(CN)₆]³⁻+ Fe²⁺ === Fe[Fe(CN)₆]⁻↓(蓝色沉淀)下列相关说法不正确的是A.制备铁华粉的主要反应为Fe+2CH3COOH===(CH3COO)2Fe+H2↑
B.气体X为SO2C.铁华粉中含铁单质D.由上述实验可知,OH-结合Fe3+的能力大于CN-6.某小组实验验证“Ag+(aq)+Fe2+(aq)
Fe3+(aq)+Ag(s)”为可逆反应实验I:将0.0100 mol·L-1 Ag2SO4溶液与0.0400 mol·L-1 FeSO4溶液(pH=1)等体积混合发生反应,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液(pH=1),固体完全溶解。
下列说法错误的是A.I中加入NaCl固体,平衡逆向移动B.I中不能用Fe(NO3)3溶液代替Fe2(SO4)3溶液C.该反应平衡常数K=D.II中加入KSCN溶液,溶液呈血红色,表明该化学反应为可逆反应
7.下列各组实验操作规范,且能达到实验目的是
A.配制1.0 mol·L-1的硫酸溶液 B.用乙醇萃取碘水中的碘单质
C.检验乙醛中的醛基 D.制备乙酸乙酯8.某种净水剂由原子序数依次增大的R、W、X、Y、Z五种元素组成五种元素分处三个短周期,包含地壳中含量前三的元素基态Z原子的成对电子占据的轨道数与未成对电子占据的轨道数之比为7:2。
下列说法不正确的是A.简单离子半径:Z>X>WB.简单氢化物稳定性: W>Z>YC.X与Z形成的化合物在水中会生成沉淀和气体D.第一电离能:Z>Y>X9.我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂s-SnLi可提高电催化制甲酸盐的产率,同时释放电能,实验原理如图所示。
下列说法不正确的是A.充电时,Zn电极周围pH升高B.放电时,每生成1 mol HCOO-,转移NA个电子C.使用催化剂Sn或者s-SnLi均能有效减少副产物CO的生成D.使用s-SnLi催化剂,中间产物更不稳定
10.室温下,0.1 mol·L-1 H3PO4与NaOH溶液的滴定曲线如下图下列说法不正确的是A.pKa1=2.16B.由b点可知Ka1>C.c点时,c(Na+)=c(H2PO)+2c(HPO)+3c
(PO)D.Na2HPO4溶液不能用NaOH溶液直接进行中和滴定,可先加入CaCl2溶液再进行滴定二、非选择题:本题共5小题,共60分11.(14分)钯催化剂(主要成分为Pd、α-Al2O3,还含少量铁、铜等元素)在使用过程中,Pd易被氧化为难溶于酸的PdO而失活。
一种从废钯催化剂中回收海绵钯的工艺流程如下图
N2H4·H2O(1)“还原i”加入甲酸的目的是还原 (2)“酸浸”过程:①从绿色化学要求出发,酸浸液应选择 (填标号)A.王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3) B.盐酸和Cl2 C.盐酸和H2O2②温度、固液比对浸取率的影响如下图,则“酸浸”的最佳条件为 。
(3)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:[PdCl4]2-+2RCl
R2PdCl4+2Cl-,(RCl为阴离子交换树脂)①“离子交换”流出液中阳离子有H+、 ②淋洗液需保持pH小于2的原因是 (4)“沉钯”过程钯元素主要发生如下转化:H2PdCl4(aq)→[Pd(NH3)4]Cl2(aq)→Pd(NH3)2Cl2(s)。
“沉钯”的目的是 (5)“还原ii”中产生无毒无害气体由Pd(NH3)2Cl2生成海绵钯的化学方程式为 (6) 该工艺流程中可循环利用的物质有 12.(13分)实验室中利用下图装置(部分装置省略)制备KClO3和NaClO,探究其氧化还原性质。
9 mol·L-1盐酸浸有Na2S2O3溶液的棉花30% KOH溶液2 mol·L-1NaOH溶液2 mol·L-1NaOH溶液a b c d(1)盛放9 mol·L-1盐酸的仪器名称是 (2)b中化学反应的离子方程式是 。
(3)d中浸有Na2S2O3溶液的棉花的作用是 (4)下列相关说法不正确的是 (填标号)A.使用选择9 mol·L-1盐酸替换浓盐酸,有利于减少HCl挥发B.控制液体滴加速率以维持氯气气流稳定,有利于减少反应过程倒吸的可能。
C.反应结束后,b中液体经冷却结晶、过滤、冷水洗涤、干燥,可得KClO3晶体D.增大装置c中NaOH溶液的浓度,有利于提高NaClO产率(5)当b中试管内溶液由黄色变为无色时,反应到达终点实际操作时,发现溶液由黄色(K2MnO4)变为紫红色(KMnO4)甚至产生棕色沉淀(MnO2)影响产品纯度。
针对该现象,提出改进的措施 (6)取少量KClO3和NaClO溶液分别置于1号和2号试管中,滴加Na2SO3溶液两支试管均无明显现象,但试管2试管壁发烫在上述实验基础上,仅从热力学设计实验进一步验证该条件下KClO3的氧化能力小于NaClO 。
(供选择的试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液)(7) ClO中氧原子的p轨道上的孤对电子进入氯原子的d轨道形成d-pπ键,相较于ClO-键长短,键能大分子中的大π键可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则ClO中的大π键应表示为 。
13.(13分)二氧化碳转化为甲醇有利于实现碳中和(1)二氧化碳合成甲醇经历以下两步:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) △H=+41 kJ·mol-1CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) △。
H=-90 kJ·mol-1则CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) △H=_________(2)573 K时,反应CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) 。
K = 0.5①合成总反应在起始物n(CO2):n(H2)=1:3时,该温度下CO2平衡转化率约为0.6,则该反应的平衡常数K =___________(保留1位小数)②有利于提高CO2平衡转化率的是___________(填标号)。
A.增大压强 B.继续通入CO2C.及时将CH3OH液化 D.使用合适催化剂(3)我国科学家制备了一种ZnO-ZrO2催化剂,实现CO2高选择性合成CH3OH气相催化合成过程中,CO2转化率(X)及CH3OH选择性(。
S)随温度及投料比的变化曲线如图。
①生成CH3OH的最佳条件是__________(填标号)A.220℃,n(CO2):n(H2)=1:4 B.320℃,n(CO2):n(H2)=1:4C.360℃,n(CO2):n(H2)=1:4 D.320℃,。
n(CO2):n(H2)=1:3②解释不同条件下CO2转化率升高,但产物CH3OH含量降低的原因:___________。(4)甲醇进一步合成天然淀粉的路线如下,其中cat、aox、fls为生物酶。
①合成天然淀粉过程中加入过氧化氢酶(cat)的作用是___________②以CO2为原料人工合成淀粉,4 h为1个周期,每克催化剂能生产5.28×10-3 mol淀粉;自然界中玉米合成淀粉的效率为1.548×10-4 mol·h-1·g-1。
该方法生产淀粉的效率是玉米的_________倍(保留1位小数)14.(10分)基于C、N二维材料构筑的Au单原子位点催化剂(图a),相比于传统的碳负载AuCl3催化剂,在催化乙炔与氯化氢加成过程中能维持较高的活性。
图a 图b回答下列问题:(1)基态氯原子价电子排布式为 (2)氯乙烯中的元素按电负性从小到大的顺序为 (3)AuCl3的熔点(254 ℃)比AlCl3(194 ℃)高,原因是 (4)Au单原子位点催化剂晶体(图a)中存在的化学键有 (填标号)。
a. 非极性键 b. π键 c. 金属键 d. 范德华力 e. 氢键(5)该C、N二维材料的一种同分异构体如图b所示,其基本结构单元(虚线图部分)中有个N原子(6) 在单掺杂后,Au主要位于如图a所示的碳原子缺陷位,并与周围的三个氮原子配位形成 Au-N3位点。
掺杂时单个Au原子替换晶体中的碳原子或氮原子若图b发生类似单个Au原子的掺杂,则Au有 种掺杂方式15.(10分)2021诺贝尔化学奖颁给 “有机小分子的不对称催化”在有机小分子F的催化作用下,合成具有光学活性的羟基酮Q的过程如下,虚线框表示催化机理。
回答下列问题:(1)Q分子含有的官能团名称为硝基、 (2)A→B的反应方程式: (3)B→C的反应类型为 (4)F(C5H9NO2)的结构简式为 ,判断其是否为手性分子 (填“是”或“否”)(5)M是分子F的同分异构体,请写出满足下列条件的M的结构简式 。
①M无环状结构,含有氨基②能发生银镜反应③核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:2(6)参考合成路线及反应条件,设计以甲苯和乙醇及必要的无机试剂为原料合成
的路线 。
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- 编辑:慧乔
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